Estudio Colaborativo Latino Americano
de Malformaciones Congénitas

Brasil España Inglaterra

Estudio Colaborativo Latino Americano de Malformaciones Congénitas

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Desde el año 1967, el ECLAMC funciona como programa de investigación clínica y epidemiológica de las anomalías congénitas del desarrollo en nacimientos hospitalarios latinoamericanos, siendo reconocido por la Organización Mundial de la Salud como Centro Colaborador para la Prevención de las Malformaciones Congénitas.

UN PROGRAMA DE INVESTIGACION

Se trata de un programa de investigación de los factores de riesgo en la causa de las malformaciones, de metodología caso-control y, dado que más de la mitad de las malformaciones tienen causa desconocida, el principal objetivo y estrategia del ECLAMC es la PREVENCION POR MEDIO DE LA INVESTIGACION

VIGILANCIA PERMANENTE

El ECLAMC actúa también como sistema de vigilancia epidemiológica, observando sistemáticamente las fluctuaciones en las frecuencias de las diferentes malformaciones y, frente a la alarma de una epidemia para un tipo de malformación, y en un momento y área dados, se moviliza para intentar identificar la causa de la epidemia.

COOPERACION VOLUNTARIA

El ECLAMC es un acuerdo voluntario entre profesionales dedicados al estudio de las malformaciones congénitas en hospitales latinoamericanos. Los integra el espíritu colaborativo, ajustándose a un cuerpo de normas operacionales que garantizan la uniformidad de criterios necesaria para la comparabilidad de los datos registrados en los diferentes hospitales.

BASE NO INSTITUCIONAL

Tratándose de un acuerdo entre personas, el ECLAMC carece de base institucional y de presupuestos propios, fundamentos de su autonomía intelectual y continuidad a largo plazo. Ese carácter voluntario y colaborativo, garantiza la calidad de información exigida para un programa de amplia cobertura y de gran nivel de complejidad, dos características difícilmente compatibles, que el ECLAMC pretende aunar sin detrimento de la una por la otra. La idea básica es la de operar un programa con la calidad y complejidad de una investigación clínica, realizable en un único hospital, pero multiplicada en tamaño muestral por tantos hospitales como los que haya dispuestos a aceptar, voluntaria y colaborativamente, el encuadre de sus criterios y definiciones en un marco operacional único, así como colocar sus datos a disposición del programa dentro de los plazos previstos. Las necesidades económicas del programa son cubiertas mediante subsidios de investigación, solicitados contra programas específicos, y mediante la utilización de la capacidad instalada (salarios, imprenta, correo, computación, etc.) en las instituciones con las que el programa se relaciona.

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